2021版列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则
                        发布时间 : 2021-10-11

                        2021版列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则


                        一、适用范围

                        本指导原则适用于列入《免于临床评价医疗器械目录》(以下简称《目录》)的第二类、第三类医疗器械注册时的对比说明,不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂。对比说明指开展申报产品与《目录》所述产品等同性论证的过程。

                        二、对比说明要求

                        对于列入《目录》产品,注册申请人需提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料和申报产品与已获准境内注册的《目录》中医疗器械的对比说明。具体需提交的资料要求如下:

                        (一)提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料;

                        (二)提交申报产品与《目录》中已获准境内注册医疗器械的对比说明,对比说明应当包括《申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械对比表》(见附件)和相应支持性资料。若经对比,申报产品与对比产品存在差异,还应提交差异部分对安全有效性影响的分析研究资料。二者的差异不应引起不同的安全有效性问题,即申报产品未出现对比产品不存在的且可能引发重大风险和/或引起显著影响有效性的问题。

                        提交的上述资料应能证明申报产品与《目录》所述的产品具有基本等同性。若无法证明申报产品与《目录》所述的产品具有基本等同性,则应开展临床评价。



                        附件


                        申报产品与目录中已获准境内

                        注册医疗器械对比表


                        对比项目

                        目录中医疗器械

                        申报产品

                        差异性

                        支持性

                        资料概述

                        分析研究资料概述

                        基本原理(工作原理/作用机理)

                        结构组成

                        产品制造材料或与人体接触部分的制造材料

                        性能要求

                        灭菌/消毒方式

                        适用范围

                        使用方法

                        ……

                        注:对比项目可根据实际情况予以增加。

                        上一条:2021版医疗器械临床评价技术指导原则

                        下一条:2021版医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则

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